Efeitos antinociceptivo e gastropropetor do óleo essencial da resina de Protium heptaphyllum March.(Burseraceae) e seu principal constituinte, o α-terpineol
Autor(es):
Marques, Rosemarie Brandim
Palavras Chaves:
Não informado
Ano de Publicação:
2011
Resumo:
ESTUDO FARMACOLÓGICO DO ÓLEO ESSENCIAL DA RESINA DE Protium
heptaphyllum March. (Burseraceae) E SEU PRINCIPAL CONSTITUINTE, O αTERPINEOL. Rosemarie Brandim Marques. Tese submetida à coordenação do ponto
focal Universidade Federal do Piauí da Pós-graduação em Biotecnologia de Recursos
Naturais/RENORBIO, como requisito parcial para a obtenção do título de Doutorado em
Biotecnologia.
α-Terpineol, [2-(4-Metil-1-ciclohex-3-enil)propan-2-ol)], constituinte majoritário do óleo
essencial da resina de Protium heptaphyllum March. (OEP) (Burseraceae), popularmente
conhecida como almécega, foi avaliado em modelos experimentais de nocicepção
(formalina, capsaicina, contorções abdominais e glutamato), lesões gástricas (indução por
etanol absoluto e acidificado, ibuprofeno e ligadura de piloro) e esvaziamento gástrico de
líquidos. Nas doses 25 e 50 mg/kg, α-terpineol reduziu o tempo de lambida da pata do
animal na segunda fase do teste de formalina. No modelo da capsaicina, α-terpineol
reduziu o tempo de lambida da pata na dose de 50 mg/kg. Não houve redução do tempo
de lambida da pata no modelo do glutamato em nenhuma das dose testadas. No teste
das contorções abdominais, α-terpineol reduziu o número de contorções induzidas por
ácido acético (0,75%, i.p.), nas doses de 12,5 a 50 mg/kg. Os possíveis mecanismos de
ação do α-terpineol foram analisados em modelo das contorções abdominais, na dose de
12,5 mg/kg. Em animais pré-tratados com os antagonistas pindolol (1 mg/kg, i.p.),
ioimbina (0,15 mg/kg, s.c.) e atropina (0,1 mg/kg, s.c.), o efeito antinociceptivo do αterpineol foi inibido de forma significativa. O α-terpineol na dose de 12,5 e 25 mg/kg
reduziu as lesões gástricas nos modelos do etanol absoluto e ibuprofeno (400 mg/kg).
Nas doses de 12,5 a 50 mg/kg, houve redução das lesões gástricas no modelo do etanol
acidificado. No modelo de ligadura de piloro, α-terpineol (12,5 mg/kg) aumentou o volume
secretado e acidez, ao passo que houve diminuição do pH. Na avaliação dos fatores de
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proteção da mucosa gástrica, observou-se que o efeito gastroprotetor do α-terpineol foi
revertido pelo L-NAME (70 mg/kg, inibidor da síntese de NO) e pela N-etilmaleimida (10
mg/kg, inibidor de grupos sulfidrilas). No modelo de esvaziamento gástrico de líquidos,
observou-se que o OEP (200 mg/kg) e o α-terpineol (50 mg/kg) aumentaram a retenção
gástrica de líquidos. As possíveis vias de ação avaliadas sugerem a participação das vias
nitrérgica (L-NAME, 5 mg/kg, i.p.) e colinérgica (atropina, 1 mg/kg, i.p.) no retardo do
esvaziamento gástrico provocado pelo α-terpineol. Os resultados do presente estudo
indicam uma ação do α-terpineol envolvendo as vias serotoninérgica, colinérgica e
adrenérgica para a antinocicepção, a nitrérgica e colinérgica para a gastroproteção.
Palavras-chave: Protium heptaphyllum, óleo essencial, monoterpenos, α-terpineol,
antinocicepção, gastroproteção.
Abstract:
α-Terpineol, [2 - (4-Methyl-1-cyclohexa-3-enyl) propan-2-ol)], major constituent of the essential oil from the resin of Protium heptaphyllum March. (OEP) (Burseraceae), popularly known as ―almecegueira‖, was evaluated in experimental models of nociception (formalin, capsaicin, abdominal contortions and glutamate), gastric lesions (induced by absolute ethanol and acidified, ibuprofen and pylorus ligation) and gastric emptying. At doses 25 and 50 mg/kg, α-terpineol reduced the animal's paw licking in the second phase of the formalin test. In the model of capsaicin, α-terpineol reduced the paw licking at a dose of 50 mg/kg. There was no reduction in paw licking time in the model of glutamate in any of the doses tested. In the test of abdominal contortions, α-terpineol reduced the number of writhing induced by acetic acid (0.75%, ip) at doses of 12.5 to 50 mg/kg. Possible mechanisms of action of α-terpineol were analyzed in a model of abdominal contortions in a dose of 12.5 mg/kg. In animals pretreated with the antagonists pindolol (1 mg/kg, ip), yohimbine (0.15 mg/kg, sc) and atropine (0.1 mg/kg, sc), the antinociceptive effect of α-terpineol was inhibited significantly. The α-terpineol at doses of 12.5 and 25 mg/kg reduced gastric lesions in models of absolute ethanol and ibuprofen (400 mg/kg). At doses of 12.5 to 50 mg/kg, a reduction of gastric lesions model in acidified ethanol. In the pylorus ligation model, α-terpineol (12.5 mg/kg) increased the volume and acidity secreted, while the pH decreased. In the evaluation of the protective factors of gastric mucosa, it was observed that the gastroprotective effect of α-terpineol was reversed by L-NAME (70 mg/kg, NO synthesis inhibitor) and N-ethylmaleimide (10 mg/kg, inhibitor of sulfhydryl groups). In the model of gastric emptying of liquids, it was observed that the OEP (200 mg/kg) and α-terpineol (50 mg/kg) increased the gastric emptying of liquids. Possible courses of action evaluated suggest the involvement of Nitrergic pathways (L-NAME, 5 mg/kg, ip) and cholinergic (atropine, 1 mg/kg, ip) on gastric emptying caused by α-8 terpineol. The results of this study indicate an action of α-terpineol pathways involving the serotonergic, adrenergic and cholinergic antinociception for the Nitrergic andcholinergic for gastroproteção. Keywords: Protium heptaphyllum, essential oil, monoterpenes, α-terpineol,antinociception, gastroprotection.
Tipo do Trabalho:
Tese
Referência:
Marques, Rosemarie Brandim. Efeitos antinociceptivo e gastropropetor do óleo essencial da resina de Protium heptaphyllum March.(Burseraceae) e seu principal constituinte, o α-terpineol. 2011. 103 f. Tese (Doutorado em 2011) - Universidade Estadual do Ceará, , 2011. Disponível em: Acesso em: 18 de abril de 2024
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