Avaliação do meio de conservação à base de água de coco em pó (ACP-108) sobre a qualidade do sêmen de galos (Gallus gallus) e capotes (Numida meleagris)
Autor(es):
Lavor, Carlos Tadeu Bandeira de
Palavras Chaves:
Não informado
Ano de Publicação:
2011
Resumo:
Os métodos de preservação de sêmen avícola foram primeiramente desenvolvidos com galos (Gallus gallus) e depois aplicados em espermatozoides de perus (Meleagris gallopavo), patos (Cairina moschata), gansos (Anser anser) e capotes (Numida meleagris). Espermatozoides criopreservados de aves produzem baixa fertilidade de ovos. Apesar do intenso investimento da comunidade científica em pesquisas de criopreservação, esse método tem sido pouco utilizado em produções avícolas. Embora a IA com sêmen fresco seja usada em perus, capotes e patos domésticos, essa técnica é pouco empregada com galos. Os custos de vários estágios na preparação, estocagem e uso de ejaculados congelados de galos permanecem relativamente altos comparado com o preço de mercado do pinto de um dia. Para que a indústria de aves e os programas de preservação de aves silvestres tirem proveito de técnicas de IA modernas, é necessário protocolo próprio para armazenamento de sêmen. É extensiva a lista de diluentes, meios de conservação, crioprotetores e protocolos diferentes usados para melhorar o desempenho do sêmen de aves ainda existentes. Dentre esses meios de conservação soma-se a água de coco que transformada em material pulverizado (água de coco em pó - ACP), podendo ser empregada, substituindo produtos importados, quimicamente definidos e de preços elevados. O objetivo aqui, foi fazer uso de ACP-108 como meio de conservação seminal para manutenção das carateristicas de integridade da célula espermática por períodos maiores. A análise in vitro e in vivo do sêmen com ACP-108 ocorreu utilizando-se amostras de ejaculados analisadas pelos aspectos macro e microscópicos, apresentados pelas médias ±desvio padrão, utilizando-se ANOVA e testando a normalidade dos dados usando o teste de Tukey p<0,05. O volume (316,00 ± 68,79 μL). O pH (8,41±0,28). A osmolaridade (365,42±27,48 mOsm/Kg). A concentração (5,642±1,63x109 sptz/mL). A motilidade espermática (ME%) (88,93±5,06%) e motilidade progressiva (MP 0-5) (4,46±0,35). Foi também analisado a ME e MP do sêmen estocado por período de até 96 h em temperatura de 5 ºC. 1h (74,37±10,83 e 2,93±0,72); 24h (53,75±12,22 e 3,18±0,65); 48h (42,50±14,82 e 2,18±0,65); 72h (38,12±10,00 e 2,31±0,45); 96h (33,12±5,30 e 2,06±0,56). A estrutura morfológica de espermatozoides de galos após diluição em ACP-108 apresentou 89,54% de células normais; cabeça curvada 0,40%; macrocefalia 0,07%; acefalia 0,13%; espermatozoide desconjuntado 0,26%; cauda cortada 0,73%; cauda enrolada 0,10%; gota citoplasmática 7,33%; gota acrossômica 1,37%. O volume do sêmen de capotes (94,97±10,91 μL). A concentração espermática (8,34±12,41 x109 sptz/mL). A ME do sêmen resfriado de capotes por 4h (55,42±11,12%) e MP (1,94±0,77). A ME e a MP no sêmen resfriado de capotes a 5 ºC e estocados até às 96 horas seguintes à coleta, apresentaram respecivamente com 24h (48,75±11,08% e 1,87±0,85); 48h (23,75±8,53% e 1,37±0,62); 72h (13,50±4,43% e 1,25±0,50) e; 96h (10,75±2,21% e 1,12±0,47). Com capotes os percentuais foram de (92,16±1,48) para ovos férteis, (77,26±1,11) para nascimento de pintos e (7,84±1,48) para ovos inférteis. Ocorreu variação da ME (11,00±17,09; 15,62±11,16; 26,87±16,88; 13,75±4,43) com a concentração do dimetilsulfoxido (DMSO) de 2, 4, 6 e 8% respectivamente, em sêmen de galos pós descongelamento. O congelamento rápido foi 100% deletério às células com uso de DMSO e de glicerol em concentração de 8% e a ME foi de 6,25±7,44 com 4% de glicerol. Com o congelamento convencional (CC) a ME ficou com (10,00±1,30 CC-DMSO-4%); (10,00±2,00 CC-glicerol-4%); (10,00±2,87 CC-DMSO-8%) e; (30,00±5,97 CC-glicerol-8%). A ACP-108 adicionada ao sêmen de galo ainda fresco e após uma hora de resfriado, mostrou bons índices de ME e MP. No entanto, após 24 hs e até 96 hs, resfriado a 5 ºC as ME e MP declinaram. A morfologia espermática apresentou boa taxa de células normais. A ACP–108 em sêmen fresco de capotes apresentou alta fertilidade de ovos e um bom nascimento de pintos. A ACP-108 não conseguiu reverter a característica deletéria que o crioprotetor exerce sobre os espermatozoides de galos, pós descongelamento. Palavras-chave: Meios de conservação. Sêmen de aves. Água de coco em pó.
Abstract:
Preservation poultry semen were first developed in roosters (Gallus gallus) and then applied to sperm of turkeys (Meleagris gallopavo), ducks (Cairina moschata), geeses (Anser anser) and guinea fowls (Numida meleagris). Cryopreserved semen of birds produce infertile eggs. Despite the heavy investment by the scientific community cryopreservation researches, this method has been slightly used in poultry production. Although the AI with fresh semen is used in turkeys, domestic ducks and guinea fowl, this technique is rarely used with roosters. The costs of various stages in the preparation, storage and use of frozen ejaculates of roosters remain relatively high compared with the market price of chicken day old. For the poultry industry and conservation programs for wild birds take advantage of modern AI techniques, it is necessary its own protocol for storage semen. It extends the list of diluents, storage media, cryoprotectants and different protocols used to improve the performance of birds semen still exist. Among these storage means is added the coconut water can be turned into powdered material (powder coconut water - ACP), which can be used, replacing imported and chemically defined products of high prices. The goal here was to make use of ACP-108 as a storage medium for maintenance of the seminal features of the sperm cell integrity for longer periods. The analysis in vitro and in vivo semen in ACP-108 using ejaculated samples analyzed by the macro and microscopic, presented as means ± standard deviation, using ANOVA and testing the normality of the data using the Tukey test p <0.05. The volume (316.00±68.79 mL). The pH (8.41±0.28). The osmolality (365.42±27.48 mOsm / kg). The concentration (5.642±1.63 x109 sptz/mL). Sperm motility (SM) (88.93±5.06%) and progressive motility (0-5 PM) (4.46±0.35). The SM and PM of the stored semen was also examined for up to 96h at 5 °C. 1h (74.37±10.83 and 2.93±0.72), 24h (53.75±12.22 and 3.18±0.65), 48h (42.50±14.82 and 2 18±0.65), 72h (38.12±10.00 and 2.31±0.45), 96h (33.12±5.30 and 2.06±0.56). The morphological structure of sperm of roosters after dilution in ACP-108 showed 89.54% of normal cells, head bowed 0.40%; 0.07% macrocephaly; acephalia 0.13%; 0.26% disjointed sperm, docked tail 0.73%; 0.10% curly tail; cytoplasmic drop 7.33%; 1.37% acrosomal drop. The volume of semen of guinea fowl (94.97±10.91 mL). The sperm concentration (12.41±8.34 x109 sptz/mL). The SM of guinea fowl semen cooled for 4h (55.42 ± 11.12%) and PM (1.94±0.77). The SM and PM in the cooled semen of guinea fowl at 5 °C and stored up to 96h following the assemble, sohwed respectively with 24h (48.75±11.08% and 1.87±0.85), 48h (23.75±8.53% and 1.37±0.62), 72h (13.50±4.43% and 1.25±0.50) and, 96h (10.75±2.21% and 1.12±0.47). Guinea fowl eggs sohwed (92.16±1.48%) for fertile eggs (77.26±1.11%) and the hatched chicks (7.84±1.48%) for infertile eggs. SM variation ocurred (11.00±17.09%, 15.62±11.16%, 26.87±16.88%, 13.75±4.43%) with the concentration of dimethyl sulfoxide (DMSO) 2, 4, 6 and 8% respectively, in pos-thaw semen of roosters. The 100% dead cells in rapid freezing using DMSO and glycerol concentration of 8% and the SM was 6.25±7.44 with 4% glycerol. With conventional freezing (CF) the SM was (10.00±1.30-CF-4% DMSO) (10.00±2.00 CF-glycerol-4%) (10.00±2 87 CF-DMSO- 8%) and (30.00±5.97-CF- % glycerol). The ACP-108 added to the fresh rooster semen and after 1h of cold, showed good levels of SM and PM. However, after 24h and 96h with semen cooled to 5 °C, the SM and PM declined. Sperm morphology showed a good rate of normality. The ACP-108 in guinea fowl fresh semen had a high fertility of eggs and chicks of a good hatchebility. The ACP-108 failed to reverse the deleterious trait that has cryoprotectant on roosters sperm, pos-thaw. Key words: Preservation media. Bird semen. Powder coconut water.
Tipo do Trabalho:
Tese
Referência:
Lavor, Carlos Tadeu Bandeira de. Avaliação do meio de conservação à base de água de coco em pó (ACP-108) sobre a qualidade do sêmen de galos (Gallus gallus) e capotes (Numida meleagris). 2011. 223 f. Tese (Doutorado em 2011) - Universidade Estadual do Ceará, , 2011. Disponível em: Acesso em: 20 de abril de 2024
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