Validação do teste imunocromatográfico rápido dual path platform para o diagnóstico da leishmaníase visceral canina
Autor(es):
Queiroz Júnior, Eudson Maia de
Palavras Chaves:
Não informado
Ano de Publicação:
2011
Resumo:
A leishmaníase visceral (LV) é um grave problema de saúde pública no mundo e o cão é o seu principal reservatório. Na atualidade, a LV tem se expandido para muitos centros urbanos do Brasil, como conseqüência principalmente de falhas nas medidas de controle direcionadas ao reservatório doméstico, que se traduzem nos tipos de diagnósticos utilizados e na demora dos seus resultados. Um novo método de diagnóstico rápido, Dual Path Platform (DPP®) baseado na imunocromatografia, está sendo testado. Assim, o principal objetivo desse estudo foi contribuir para o controle da leishmaníase visceral canina (LVC), através da validação do teste rápido DPP® para detecção de anticorpos anti-Leishmania chagasi. O teste imunocromatográfico rápido (DPP – Bio-Manguinhos®) e o ensaio imunoenzimático (EIE® – Bio-Manguinhos®) foram validados usando o teste de imunofluorescência indireta (IFI® – Bio-Manguinhos®) como padrão-ouro. Foram examinamos 103 cães divididos em três grupos com diferentes sinais característicos de leishmaníase visceral: assintomáticos (n = 35), oligossintomáticos (n = 31) e sintomáticos (n= 37). Amostras de sangue foram coletadas da veia cefálica dos cães obtendo-se soro utilizado no IFI® e EIE®, enquanto que foi coletada uma gota de sangue da ponta da orelha de cada cão para a realização do DPP®. A análise dos dados foi realizada sobre o total das amostras e sobre os grupos dos diferentes sinais clínicos, usando uma tabela de contingência 2 x 2 e analisados pelo GraphPad PRISMTM 5.0. O DPP® sobre o total das amostras, independente de sinais, mostrou sensibilidade de 56,1% e especificidade de 100% quando comparado ao IFI®. Quando o DPP® foi usado no diagnóstico de cães assintomáticos a sensibilidade foi de 12% e a especificidade de 100%. Examinando cães oligossintomáticos, a sensibilidade foi de 52,4% e especificidade de 100%. Para cães sintomáticos, a sensibilidade e a especificidade do DPP® foram de 88,9% e 100%, respectivamente. O teste de EIE® sobre o total das amostras, independente dos sinais, mostrou sensibilidade de 50% e especificidade de 100%. Quando EIE® foi usado no diagnóstico de cães assintomáticos a sensibilidade foi de 4% e a especificidade de 100%. Examinando cães oligossintomáticos, a sensibilidade do EIE® foi de 38,1% e a especificidade de 100%. Para cães sintomáticos a sensibilidade e a especificidade do EIE® foram de 88,9% e 100%, respectivamente. Em conclusão, o DPP® apresentou elevada sensibilidade no diagnóstico de cães sintomáticos, mas baixa sensibilidade em cães assintomáticos e oligossintomáticos; porém o DPP® apresentou desempenho superior aos obtidos pelo EIE®, sugerindo que o DPP® pode ser usado como teste de triagem sorológica do programa de controle da leishmaníase visceral canina.
Visceral leishmaniasis (VL) is a major public health problem in the world and the dog is the main reservoir for this disease. Currently, the VL has spread to many urban centers in Brazil, mainly as a result of failures in control measures aimed at the domestic reservoir, which are reflected the type of diagnosis used and the delay of its results. A new method for rapid diagnosis, Dual Path Platform (DPP®), based on immunochromatography is being tested. Thus, the main objective of this study was to contribute to the control of canine visceral leishmaniasis (CVL), by validating the DPP® rapid test for detection of anti-Leishmania chagasi antibodies. The immunochromatographic test (DPP–Bio-Manguinhos®) and Enzyme-linked immunosorbent assay (EIE – Bio-Manguinhos®) have been validated using Indirect Immunofluorescence (IFI – Bio-Manguinhos®) as the gold standard. We examined 103 dogs divided into three groups based on different clinical signs of visceral leishmaniasis: asymptomatic (n = 35), oligosymptomatic (n = 31) and symptomatic (n = 37). Blood samples were collected from the cephalic vein to obtain serum for use with the IFI® and EIE®. A drop of blood from the tip of the ear was also collected from each dog to utilize with the DPP® test. Data analysis was performed on the total sample and group of different clinical signs using a contingency table 2 x 2 and analyzed by GraphPad PRISMTM 5.0. For the total sample, regardless of disease signs, DPP® showed sensitivity of 56.10% and specificity of 100% when compared to IFI®. When DPP® was used in the diagnosis of asymptomatic dogs, the sensitivity was 12% and the specificity was 100%. Examining oligosymptomatic dogs, DPP® sensitivity was 52.4% and the specificity was 100%. For symptomatic dogs DPP®, the sensitivity and specificity were 88.9% and 100% respectively. EIE® on total sample, regardless of signs, showed a sensitivity of 50% and specificity of 100%. When EIE® was used in the diagnosis of asymptomatic dogs, the sensitivity was 4% and the specificity 100%. Examining oligosymptomatic dogs, EIE® sensitivity was 38.10% and the specificity was 100%. For symptomatic dogs EIE® sensitivity and specificity were 88.9% and 100% respectively. In conclusion, the DPP® showed high sensitivity in the diagnosis of symptomatic dogs, but low sensitivity in asymptomatic and oligosymptomatic dogs, however the DPP® showed superior performance to those obtained by EIE®, suggesting that the DPP® can be used as serological screening test control program of canine visceral leishmaniasis. Keywords: Diagnosis. Dogs. Visceral Leishmaniasis. Serology.
Tipo do Trabalho:
Dissertação
Referência:
Queiroz Júnior, Eudson Maia de. Validação do teste imunocromatográfico rápido dual path platform para o diagnóstico da leishmaníase visceral canina. 2011. 77 f. Dissertação (Mestrado Acadêmico ou Profissional em 2011) - Universidade Estadual do Ceará, , 2011. Disponível em: Acesso em: 16 de maio de 2024
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