Conservação de sêmen caprino a 4°C utilizando ACP-101® com duas concentrações de Aloe vera ou gema de ovo
Autor(es):
Melo, Cibele Cavalcanti Souza de
Palavras Chaves:
Não informado
Ano de Publicação:
2010
Resumo:
A utilização de substâncias com potencial de crioproteção é de extrema importância para a conservação de sêmen, sendo a gema de ovo, a opção mais utilizada para este fim. Com o intuito de reduzir os impactos no mercado mundial quanto ao uso de substâncias de origem animal, devido à possível disseminação de doenças através da inseminação artificial, o objetivo do trabalho foi avaliar o diluidor à base de água de coco em pó ACP-101®, adicionado de Aloe vera no processo de resfriamento do sêmen caprino a 4ºC, quanto aos parâmetros cinéticos e de vitalidade, através de análise computadorizada (SCA®, Microptics S.L., Espanha), durante um período de 48 horas. Um pool dos ejaculados de quatro reprodutores caprinos, foi dividido em cinco alíquotas de 50 μl cada, de acordo com os tratamentos: T1 (ACP-101®) – grupo controle; T2 (ACP-101® + 5% gema de ovo); T3: (ACP-101® + 10% gema de ovo); T4: (ACP-101® + 5% Aloe vera); T5: (ACP-101® + 10% Aloe vera). Posteriormente às diluições o sêmen foi avaliado através de análise computadorizada, tanto no tempo de 0h (sêmen fresco e diluído) quanto nos tempos de 6, 12, 24 e 48 horas de resfriamento. Também foi realizado o teste de vitalidade, através da coloração de eosina-nigrosina, sendo analisadas 200 células espermáticas/lâmina. Os parâmetros de motilidade progressiva (MP), velocidade em linha reta (VSL) e velocidade média do percurso (VAP) foram analisados através da ANOVA, e o teste de Student-Newman-Keuls (SNK) foi empregado para comparação das médias correspondentes. Os outros dados (VCL – velocidade curvilinear, LIN – linearidade, ALH – amplitude do deslocamento lateral da cabeça, MT – motilidade total e Teste de Vitalidade) foram analisados por meio do teste de Kruskall Wallis, sendo, os resultados expressos como média ± erro padrão da média e as diferenças foram consideradas significativas quando p<0,05. No T2 foi encontrada uma MT significativamente superior nos tempos de 0 e 6 horas de resfriamento, quando comparada com os demais tratamentos. Porém nos tempos de 24 e 48 horas, o T4 obteve as melhores médias e estas não diferiram entre si (70,32% ± 4,46 e 71,60% ± 4,13, respectivamente). Quanto a MP não foram observadas diferenças significativas entre os tratamentos até as 12 horas de resfriamento, mas a partir das 24 horas, o T4 apresentou médias significativamente superiores (p<0,05) quando comparado com os tratamentos que utilizaram gema de ovo (T2 e T3), sendo semelhante ao grupo controle. No teste de vitalidade foram encontrados valores porcentuais significativamente superiores no T2 (87,54% ± 2,05) quando avaliado o tempo de 0h. No decorrer da estocagem do sêmen (24 e 48 horas) foram observadas médias superiores no T4 (63,88% ± 6,20 e 60,00% ± 5,77, respectivamente) quando comparado com o T2 (37,33% ± 8,67 e 21,63% ± 7,88) e o T3 (37,00% ± 8,16 e 22,54% ± 8,89), não obtendo diferenças estatísticas com os demais tratamentos (p>0,05). Em conclusão, a utilização do extrato bruto de Aloe vera adicionado ao diluidor ACP-101®, na concentração de 5%, é capaz de manter os parâmetros espermáticos por um período de resfriamento a 4ºC de até 48 horas, sendo um estudo prévio para a avaliação da interação desta substância com este diluidor, para posteriores estudos de criopreservação seminal. Palavras-chave: Caprino. Resfriamento. ACP-101®. Aloe vera. Gema de ovo.
Abstract:
The use of substances with potential for cryoprotection is of extreme importance for the preservation of semen and the egg yolk, most often used for this purpose. Aiming to reduce the impacts on the world market for the use of substances of animal origin, due to the possible spread of disease through artificial insemination, the objective was to evaluate the extender based on powder coconut water (PCW-101av) and the addition of egg yolk or Aloe vera in the cooling process of goat semen at 4°C, on the kinetic parameters and vitality, through computer analysis (SCA®, Microptics SL, Spain) for a period of 48 hours. A pool of ejaculates from four male goats were divided in five aliquots of 50 μL each in accordance with the treatments: T1 (PCW-101av) - control group, T2 (PCW-101av + 5% egg yolk); T3: (PCW-101av + 10% egg yolk) and T4: (PCW-101av + 5% Aloe vera), T5: (PCW-101av + 10% Aloe vera). Aftermost to the dilution the semen was evaluated by computerized analysis, both in time 0h (fresh semen and diluted) as in the times of 6, 12, 24 and 48 hours of cooling. Also was a test of vitality, after staining with eosin-nigrosine and analyzed 200 sperm cells / smear. The parameters of progressive motility (PM), velocity straight line (VSL) and average velocity of the path (VAP) were analyzed by ANOVA and Student-Newman-Keuls test (SNK) was used to compare the corresponding averages. Other data (VCL - curvilinear velocity, LIN - linearity, ALH - amplitude of lateral head displacement, MT – total motility and Vitality Test) were analyzed using the Kruskal Wallis test, and the results expressed as mean ± average standard and the differences were deemed significant when p <0.05. In T2, we found a significantly higher MT in the 0 and 6 hours of cooling, when compared with other treatments. But in times of 24 and 48 hours, the T4 has obtained the best averages and these did not differ (70.32 ± 4.46% and 71.60% ± 4.13, respectively). As for PM were not significant differences between treatments until 12 hours of cooling, but after 24 hours, the T4 group showed significantly higher (p <0.05) when compared with treatments of egg yolk (T2 and T3) and was similar to control group. In the vitality test, values were significantly higher percentages in T2 (87.54% ± 2.05) when evaluated time 0h. During the storage of semen (24 and 48 hours) were observed in higher average T4 (63.88 ± 6.20% and 60.00% ± 5.77, respectively) when compared with T2 (37.33% ± 8.16% and 21.63% ± 7.88) and T3 (37.00 ± 8.16% and 22.54% ± 8.89), getting no statistical differences with the other treatments (p>0.05). In conclusion, the use of extract of Aloe vera added to extender PCW-101av at a concentration of 5%, is able to keep the sperm parameters for a period of cooling at 4°C up to 48 hours, being a previous study for evaluation of the interaction of this substance with this extender, for further studies of sperm cryopreservation. Keywords: Goat. Cooling. PCW-101av. Aloe vera. Egg yolk.
Tipo do Trabalho:
Dissertação
Referência:
Melo, Cibele Cavalcanti Souza de. Conservação de sêmen caprino a 4°C utilizando ACP-101® com duas concentrações de Aloe vera ou gema de ovo . 2010. 72 f. Dissertação (Mestrado Acadêmico ou Profissional em 2010) - Universidade Estadual do Ceará, , 2010. Disponível em: Acesso em: 3 de maio de 2024
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