Efeito antinociceptivo e anti-edematogênico do eugenol
Autor(es):
Souza, Thaúsi Frota Sá Nogueira Neves de
Palavras Chaves:
Não informado
Ano de Publicação:
2007
Resumo:
No presente estudo foram avaliadas as propriedades antiedematogênica e antinociceptiva do Eugenol, seu efeito sobre a temperatura corporal, bem como foi determinada sua toxicidade aguda, quando administrado por via oral. Foram utilizados os testes das contorções abdominais, teste da formalina, teste da placa quente, edema de pata induzido por carragenina e dextrana. Inicialmente, foi estudada a toxicidade aguda do Eugenol, através da DL50, onde este monoterpenóide derivado do fenilpropano, apresentou DL50 de aproximadamente 1,2 g/kg. O Eugenol na dose de 300 mg/kg, inibiu significativamente o edema de pata induzido por dextrana em relação ao grupo controle. No edema de pata induzido por carragenina, o Eugenol, na dose de 300 mg/kg, apresentou efeito máximo reduzindo em 54 % o edema em relação ao grupo controle. No teste da formalina, o Eugenol (1 mg/kg) apresentou efeito antinociceptivo apenas na primeira fase, já na dose de 3 mg/kg , apresentou efeito antinociceptivo tanto na primeira quanto na segunda fase do teste. Isto demonstra que o Eugenol apresenta atividade anti-inflamatória, já que a segunda fase é caracterizada pela liberação de mediadores inflamatórios. No teste da placa quente, o Eugenol na dose de 100 mg/kg, no tempo de 90 minutos, foi eficaz em aumentar o tempo de latência de resposta ao estímulo térmico (55,0 + 1 0 C), demonstrando sua possível ação central. No teste das contorções abdominais induzidas por ácido acético, o Eugenol foi capaz de inibir significantemente o número de contorções quando comparado ao grupo controle. Estes dados são condizentes com os dados obtidos no edema de pata induzido por carragenina, visto que os dois testes envolvem a formação e liberação de derivados do ácido araquidônico, tais como as prostaglandinas.O efeito antiedematogênico do Eugenol manifestado no edema de pata induzido por dextrana parece está relacionado à diminuição do efeito e/ou da liberação de histamina. Percebeu-se ainda que o Eugenol reduziu em média aproximadamente 2 0 C a temperatura corporal quando utilizado nas doses de 10, 30, 100 e 300 mg/kg. Os resultados aqui apresentados indicam que o Eugenol, por via oral, apresenta efeito antiedematogênico, antinociceptivo e redutor da temperatura corporal.
Abstract:
In this present study, it was evaluated the antioedematogenic and antinociceptive effect of the
Eugenol, its effect about the corporal temperature, as well like was determined its sharp
toxicity, when administered orally. It was utilized the writhing test, the formalin test, the hot
plate test and edema of paw prompted by carrageenan and dextran. Initially, it was studied the
sharp toxicity of the Eugenol, through the DL50, where monoterpenoid derived from the
phenylpropane, presented DL50 of approximately 1.2 g/kg. The Eugenol in the dose of 300
mg/kg, inhibited significantly the paw oedema induced by dextran regarding the group
control. In the paw oedema prompted by carrageenan, the Eugenol, in the dose of 300 mg/kg,
presented maximum effect reducing in 54 % the edema regarding the group control. In the
formalin test of, the Eugenol (1 mg/kg) presented antinociceptive effect in the first phase,
already in the dose of 3 mg/kg, presented antinociceptive effect in the first and in the second
phase of the test. This shows that the Eugenol presents anti-inflammatory activity, since to
second phase is characterized by the liberation of inflammatory mediators. In the hot plate
test the Eugenol, in the dose of 100 mg/kg, in the time of 90 minutes, was efficient in
increase the time of latency of answer to the thermal stimulus (55.0 + 1 0
C), showing its
possible central action. In the acetic acid-induced writhing test the Eugenol inhibit
significantly the number of contortions when compared to the group control. These dates are
appropriate with the facts obtained in the paw oedema induced by carrageenan, seen that the
two tests involve the formation and liberation of derived from the arachidonic acid, such as
the prostaglandins. The antioedematogenic effect of the Eugenol manifested in the paw
12
oedema induced by dextran is probally related to the diminution of the effect and/or of the
liberation of histamine. It perceived itself even if the Eugenol reduced in mean approximately
(2 0
C) the corporal temperature when utilized in the doses of 10, 30, 100 and 300 mg/kg. The
results here presented indicate that the Eugenol, administered orally, presents
antioedematogenic and antinociceptive effects and reducer of the corporal temperature.
Tipo do Trabalho:
Dissertação
Referência:
Souza, Thaúsi Frota Sá Nogueira Neves de. Efeito antinociceptivo e anti-edematogênico do eugenol. 2007. 84 f. Dissertação (Mestrado Acadêmico ou Profissional em 2007) - Universidade Estadual do Ceará, , 2007. Disponível em: Acesso em: 4 de maio de 2024
Universidade Estadual do Ceará - UECE | Departamento de Tecnologia da Informação e Comunicação - DETIC
Política de Privacidade e Segurança Build 1
