Este estudo teve como objetivo desenvolver um método eficiente de criopreservação (congelação lenta e vitrificação) de folículos pré-antrais ovinos. Quando folículos pré-antrais in situ e isolados foram criopreservados no método de congelação lenta na presença de crioprotetores intracelulares, os melhores resultados foram obtidos na presença de dimetilsulfóxido (DMSO) 1,5 M (in situ) e DMSO ou etilenoglicol (EG) 1,5 ou 3,0 M (isolados). No entanto, após cultivo in vitro, somente os folículos preservados inclusos no tecido ovariano foram aptos a ativar e crescer in vitro. Com o intuito de otimizar os protocolos de criopreservação para folículos pré-antrais ovinos, foram utilizados os métodos mais acurados de análise, adição de crioprotetor extracelular (sacarose), adicionado a estudos também de vitirficação. Devido aos resultados não promissores com folículos isolados, o estudo prosseguiu com tecido ovariano e observou-se uma alta taxa de viabilidade e atividade enzimática no citoplasma após congelação lenta na presença de DMSO ou EG 1,0 M adicionados de sacarose 0,5 M e após vitirficação utilizando o método de superfície-sólida na presença de DMSO ou EG 4,0 M adicinados de sacarose 0,5 M. Além disso após detecção da qualidade folicular pos congelação/descongelação, o tecido ovariano foi cultivado por um curto período (24h) e foi possível detectar a expressão de fatores diretamente relacionados à atividade funcional de tais folículos: GDF-9, BMP-15, KL e c-KIT. Apesar da eficiência dos dois métodos de criopreservação, folículos ovarianos vitrificados não apresentaram a mesma qualidade que os criopreservados pelo método clássico após cultivo in vitro do tecido ovariano por 24h.
Abstract:
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Tipo do Trabalho:
Tese
Referência:
Santos, Regiane Rodrigues dos. Criopreservação de folículos pré-antrais ovinos. 2005. 182 f. Tese (Doutorado em 2005) - Universidade Estadual do Ceará, , 2005. Disponível em: Acesso em: 10 de maio de 2024
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